표준
EN 17 242:2025 표준
실험실 안전을 위한 새로운 유럽 표준입니다.
재순환 여과 공기 방식의 환기형 인클로저를 위한 새로운 표준
EN 17 242:2025 표준은 공식적으로 발행되어 2025년 말부터 시행되며, 이제 재순환 여과 공기 방식의 환기형 인클로저에 대한 유럽의 단일 기준이 됩니다. 이 표준은 기존 국가별 기준(예: NF X 15-211)의 차이를 대체하며, 유럽연합 전역의 안전 요구사항을 조화시킵니다. 의무적인 형식 시험 프로토콜과 현장 검사를 규정함으로써, EN 17 242:2025 표준은 외부 배기식 흄후드의 밀폐 성능 기준에 부합하는 안전 보증을 제공합니다.
왜 이 새로운 표준이 필요한가?
EN 17 242:2025 표준은 두 가지 목표를 가지고 있습니다:
- 유럽 내 조화: 유럽 전역에서 여과식 흄후드의 적용 가능성과 안전성 인정을 보장합니다.
- 안전성 동등성: 여과식 흄후드를 외부 배기식 시스템과 병행하여 발전하는 보호 성능을 제공할 수 있는 주요 안전 솔루션으로 공식적으로 자리매김합니다.
- 성능 요구사항: 밀폐 및 여과의 실제 효과를 검증하기 위해 의무적인 형식 시험과 현장 검사를 요구합니다.
변경 사항: 새로운 X / Y / Z 분류 체계
EN 17 242:2025 표준은 프랑스 NF X 15-211 표준에서 유래한 기존 “Class 1” 및 “Class 2” 범주의 폐지를 의미합니다. 이 표준은 각 장비의 기술적 성능과 안전 수준을 정확하게 규정하기 위해 세 가지 구분 항목으로 구성된 엄격한 명명 체계를 도입합니다.
예를 들어, 분자 필터와 입자 필터 조합 및 Molecode 센서가 장착된 Erlab 장비는 이제 A / 3 / 1로 분류됩니다.
Erlab 전문성: 당사 R&D 연구소에서 수행하는 엄격한 성능 테스트
EN 17 242:2025 표준의 엄격한 요구사항에 완전히 부합하도록 보장하기 위해, 당사의 모든 여과 솔루션은 연구개발 연구소에서 엄격한 테스트 프로토콜을 거칩니다. 이러한 성능 테스트는 온도 20°C~25°C, 상대습도 30%~70%로 유지되는 엄격하게 통제된 조건에서 수행됩니다. 이러한 일정한 환경 관리는 측정값의 재현성을 보장하고, 가장 중요한 오염물질에 대한 당사 장비의 밀폐 및 포집 성능을 절대적인 정밀도로 검증하는 데 필수적입니다.
테스트 1
분자 여과 효율 테스트
이 테스트는 이소프로판올(VOC), 사이클로헥산, 염산의 세 가지 오염물질에 대한 필터의 포집 능력을 검증합니다.
필터 배출구에서 측정된 농도는 유럽에서 기록된 가장 낮은 직업적 노출 한계(OEL)의 1% 미만이어야 합니다(GESTIS 데이터베이스 기준).
EN 17 242:2025 표준은 더욱 엄격한 안전 기준을 요구하므로, 배출구 농도가 OEL의 1%를 초과하지 않도록 보장하기 위해 두 번째 안전 필터 사용이 권장됩니다.
테스트 2
입자 누출 테스트
HEPA 또는 ULPA 필터가 포함된 모든 구성에 필수적인 테스트입니다.
여과 시스템의 전체 누출률은 0.01% 이하여야 하며, 분말 및 에어로졸에 대해 완전한 누출 방지 성능을 보장해야 합니다.
테스트 3
IPA 및 SF6 밀폐 성능 테스트
이 테스트는 인클로저가 오염물질을 내부에 완전히 밀폐하여 작업자의 호흡 영역으로 누출되지 않도록 하는지 검증합니다.
이소프로판올(IPA)을 추적 가스로 사용하며, 전면 개구부와 필터 배출구에 배치된 고정밀 샘플링 그리드를 활용합니다.
테스트 4
밀폐 견고성 테스트: IPA 및 SF6
이 테스트는 실제 실험실 환경에서 발생하는 기류 교란(외풍, 움직임)을 시뮬레이션합니다.
이동판이 전면 개구부를 가로질러 1 m/s의 속도로 이동합니다. 시스템은 이러한 외부 난류에도 불구하고 밀폐 성능을 유지할 수 있음을 입증해야 합니다.
현장 유지보수와 안전: 일상적인 적합성 보장
EN 17 242:2025 표준 준수는 제조 단계에서 끝나지 않습니다. 사용 현장에서도 엄격한 프로토콜이 요구됩니다. 장비 설치 시에는 다음과 같은 설치 및 정기 테스트(IQ/OQ)가 필요합니다:
전면 풍속 테스트
공기 속도는 0.4~0.6 m/s 범위여야 합니다.
VOC 여과 테스트
인클로저 내부에서 일상적으로 취급되는 물질을 대표하는 제품으로 수행되는 테스트입니다.
입자 누출 테스트(에머리 테스트)
이 테스트는 설치 시 및 필터 교체 시마다 의무적으로 수행해야 합니다.
EN 17 242:2025: 위험 분석 및 유지보수 모니터링
이제 장비 가동 전 위험 분석이 의무화되며, 취급 조건이 변경될 때마다 업데이트해야 합니다. Erlab은 고객의 안전 관리를 지원하기 위해 Safety Program 플랫폼에 통합된 위험 분석 도구인 eValiQuest®를 제공합니다.
위험 분석이 완료되고 당사 엔지니어링 부서의 검증을 거쳐 발급되는 eValiPass 인증서는 후드의 안전 보증서가 되며, 다음 정보를 반드시 표시해야 합니다: 후드에서 사용이 승인된 화학물질의 전체 목록, 설치일 및 필터 수명, 새로운 X/Y/Z 분류, 정기 테스트에서 검증된 정확한 공기 속도, EN 17 242:2025 표준에 대한 참조.
자주 묻는 질문
제 장비는 NF X 15-211 인증을 받았습니다. EN 17 242:2025 표준에도 적합합니까?
프랑스 표준은 EN 17 242:2025 개발의 핵심 기반이 되었습니다. 사용 중인 Erlab 장비가 NF X 15-211의 여과 요구사항을 충족한다면 이미 높은 수준의 안전 성능을 제공합니다. 그러나 EN 17 242:2025는 추가 요구사항을 도입합니다. 현재 NF X 15-211 적합 장비를 EN 17 242:2025로 전환하기 위한 업그레이드 또는 적합성 전환 절차는 제공되지 않습니다.
EN 17 242:2025 표준은 CMR 물질 취급을 허용합니까?
이 표준은 발암성, 돌연변이원성 또는 생식독성(CMR) 물질의 사용을 금지하지는 않지만, 해당 물질 취급과 관련된 요구사항을 크게 강화합니다. 이러한 물질의 경우, 재순환 공기가 최고 수준의 안전 기준(직업적 노출 한계, OEL의 1% 미만)으로 정화되도록 하기 위해 고효율 안전 여과 장치와 자동 감지 센서가 장착된 인클로저 사용이 강력히 권장되며, 일부 지역 규정에서는 의무화될 수도 있습니다.
장비 모니터링 측면에서 무엇이 달라집니까?
EN 17242:2025는 이제 각 장비에 대해 유지보수 기록표를 제공하도록 요구합니다.
